Centre des hémopathies cellulaires héréditaires ou congénitales

Le diagnostic précis des altérations d’un ou plusieurs types de cellules sanguines (polynucléaires, plaquettes, globules rouges, lymphocytes) d’origine génétique est particulièrement difficile en raison de l’extrême hétérogénéité des présentations dont certaines n’ont pas encore été décrites.

La caractérisation génétique  de ces hémopathies connaît un essor considérable grâce aux nouvelles techniques de séquençage haut débit du génome.

L’identification précoce des personnes prédisposées permet une prise en charge clinique adaptée avec une collaboration étroite entre hématologues et généticiens.